변경 로그 · v0.31.1
9월 20 출시, 2026. 새로운 데이터베이스 작업 커버 sequencing 실행, 유전자 세트 enrichment 및 참조 게놈 정체성; 분류 모형은 선택적입니다.
새로운 데이터베이스 작업
| 공급 능력 | 어디서 시작하세요 |
|---|---|
| ENA 실행 및 FASTQ 재고 | ENA / INDC 액세스를 해결하고, truncation을 검사하고, 파일 URL, 크기 및 업스트림 체크섬을 요청합니다. 이 도구는 파일을 다운로드하거나 확인하지 않습니다. Sequencing 자료 |
| g:Profiler 농축물 | 생물 및 소스 버전을 확인, 유전자 목록 및 배경을 정의, 다음 맵핑 및 올바른 결과를 검사. 출력을 가진 일된 예 |
| NCBI 참고 게놈 | 납세자 주변성을 해결하고 소스를 결합하기 전에 버전 조립 및 맵 시퀀스 별명을 검사합니다. ID/W 찾기 |
가동 참고 및 다운로드 가능한 레지스트리는 이제 v0.31.1 : 244 데이터 소스 운영, 동일한 24 커넥터를 통해 두 개의 Molecule 작업을 커버합니다.
설정 및 복구
분류 모델은 Settings → Model의 탭으로 나타납니다. 설정된 호환 서비스는 지원되는 메인 대화 경로에 대한 기능 선택을 지원할 수 있습니다. Use default method는 1 없이 작동합니다; 분류 서비스를 추가하면 Main을 대체하지 않습니다.
원격 페어링은 신뢰할 수있는 브라우저 위에 요청을 가져오고 expiry 카운트 다운을 보여줍니다. 수신하기 전에 표시된 코드를 일치합니다. 현재 브라우저가 자신의 액세스를 제거합니다.
네트워크 보호는 R 실행을 차단할 때, inline 경고는 세포가 실행되지 않았고 관련 설정에 대한 링크가 없습니다. 설정 변경은 완료된 리런이 아닙니다.
수정 사항
고정 커버 영구 Windows 커널 및 패키지 재고, 세션 복구, 승인 카드 초점, PDF 그림 / 테이블, GTEx pagination, 열린 대상 부분 오류 및 기본 hg19 보존 트랙.
사용법 지시를 위해, 연구 패키지, 데이터베이스 쿼리 및 분류 모델를 보십시오. 미리 릴리스는 v0.31.0입니다.